Jak używać butelki z serum do dezaktywacji serum?
Jako składnik odżywczy niezbędny do wzrostu komórek, rola surowicy w hodowli komórkowej jest oczywista, a jakość i sterylność surowicy są również kluczem do określenia sukcesu eksperymentu. Jak więc dezaktywować serum? Wymaga to użycia butelek z serum.
Etapy inaktywacji surowicy są następujące:
1. Wybierz butelkę, która jest taka sama jak butelka z serum jak butelka kontrolna, wlej taką samą ilość wody destylowanej jak serum do butelki kontrolnej i zmierz temperaturę.
2. Regulacja temperatury. Włóż dwa termometry rtęciowe do butelki grupy kontrolnej i umieść je w łaźni wodnej. Gdy termometr wskazuje 56 stopni, ustaw temperaturę kalibracyjnej łaźni wodnej na 56 stopni.
3. Umieść butelkę z serum i butelkę kontrolną razem w łaźni wodnej, ustaw temperaturę na 56 stopni i weź kąpiel wodną przez pół godziny. Po inaktywacji podziel je na butelki, przeprowadź eksperymenty aseptyczne i przechowuj je w -70--20 stopniach.
4. Aby obserwować kolor i przezroczystość zamrożonego serum, jeśli kolor jest czerwonawy lub kolor jest jaśniejszy z opadem, oznacza to, że jakość serum nie jest dobra, dlatego należy wybrać dobrej jakości serum do inaktywacji .
5. Stosowanie surowicy powinno unikać wielokrotnego rozmrażania, co zwiększy prawdopodobieństwo zanieczyszczenia surowicy i pogorszy jakość surowicy. Gdy wielokrotnie rozmrożone serum wytrąca się, oznacza to, że serum jest niedostępne lub złej jakości.
6. Aby zapewnić stabilność wyników eksperymentalnych, upewnij się, że podczas dzielenia butelki należy dobrze wstrząsnąć surowicą, a następnie podzielić butelkę i spróbować użyć tej samej surowicy, aby zapewnić zasadę jednorodnych zmiennych.
Powyższe są konkretnymi etapami inaktywacji surowicy przy użyciu butelek z surowicą, ale warto wspomnieć, że w większości kultur komórkowych inaktywacja termiczna surowicy nie jest konieczna. W wielu przypadkach inaktywacja termiczna nie poprawia wzrostu komórek, lecz niszczy surowicę i zwiększa precypitację. O ile literatura nie wskazuje na zastosowanie inaktywowanej surowicy do komórek, etap inaktywacji cieplnej surowicy można ogólnie pominąć w hodowli komórkowej.
