W związku z wybuchem nowego koronawirusa budowa laboratoriów amplifikacji genów PCR w różnych miejscach stopniowo przyspieszyła. Wykrywanie wirusowego kwasu nukleinowego jest ważnym standardem w diagnostyce nowego zapalenia płuc wieńcowych. Laboratorium PCR, znane również jako laboratorium amplifikacji genów, przyjmuje technologię biologii molekularnej. Amplifikację fragmentów kwasu nukleinowego można również uznać za specjalną replikację kwasu nukleinowego in vitro. System śledzenia genów służy do wychwytywania zawartości wirusa w ludzkim ciele, a dokładność wykrywania może osiągnąć poziom nanometrów. Wykrywanie nowego kwasu nukleinowego koronawirusa również należy do tej kategorii technologii i stanowi ważny standard w diagnostyce nowego zapalenia płuc wieńcowych.
Laboratorium amplifikacji genu PCR amplifikuje głównie matrycę kwasu nukleinowego do detekcji. Można zauważyć, że zanieczyszczenie krzyżowe jest najbardziej prawdopodobne w laboratorium, powodując fałszywie dodatnie wyniki w próbkach testowych. Dlatego laboratoria PCR mają surowe wymagania projektowe i standardy.
Obecnie technologia PCR jest szeroko stosowana w dziedzinie chorób zakaźnych, celowania w nowotwory, genetyki rozrodu itp. Jednak ze względu na wielokrotną i dużą amplifikację kwasu nukleinowego, który ma być testowany za pomocą tej technologii, nawet bardzo małe ilości zanieczyszczeń mogą łatwo prowadzić do drugiego, PCR Wymagania techniczne są stosunkowo wysokie, a proces eksperymentalny jest skomplikowany. Jeśli występują pominięcia w łączach pośrednich, mogą wystąpić fałszywie negatywne wyniki.
1. Jest to zanieczyszczenie produktów amplifikacji PCR. Jest to również najczęstsza przyczyna skażenia. Po wielokrotnej amplifikacji produktów PCR ilość replikacji znacznie przekracza granicę wykrywalności PCR, więc nawet bardzo małe zanieczyszczenie wystarczy, aby spowodować fałszywie dodatnie wyniki eksperymentalne.
2. Zanieczyszczenie odczynnikiem. Podczas przygotowywania odczynników kontakt z zanieczyszczonymi pojemnikami, pipetami, końcówkami do pipet, roztworami itp. może prowadzić do zanieczyszczenia odczynników.
3. Badana próbka jest zanieczyszczona. Pojemnik, w którym umieszcza się próbkę, jest zanieczyszczony lub próbka jest zanieczyszczona z powodu złego uszczelnienia pojemnika; po drugie, użycie zanieczyszczonych pipet lub końcówek do pipet podczas procesu ekstrakcji kwasu nukleinowego doprowadzi do zanieczyszczenia próbki; ponadto niektóre próbki zawierają wirusy. W przypadku przedostania się do powietrza może dojść do zanieczyszczenia krzyżowego.
4. Zanieczyszczenie aerozolem. Jeśli aerozol zawiera wirusy i inne zanieczyszczenia i rozprzestrzenia się w powietrzu, jest bardzo prawdopodobne, że spowoduje zanieczyszczenie produktu PCR. Aerozole powstają w wyniku tarcia powietrza o powierzchnię cieczy. Otwarcie pokrywy, potrząsanie probówką reakcyjną i wielokrotne zasysanie próbnika zanieczyszczeń może spowodować powstanie aerozoli, które mogą prowadzić do zanieczyszczenia krzyżowego. Po przeliczeniu jedna cząsteczka aerozolu może zawierać 48,000 części, dlatego należy zwrócić szczególną uwagę na zanieczyszczenia powodowane przez aerozol. Dopóki laboratorium PCR jest zanieczyszczone, poprzedni raport z wynikami jest nieważny i nie można wykonać innych operacji eksperymentalnych. Źródło zanieczyszczenia musi zostać zidentyfikowane i dokładnie usunięte w celu uzyskania dokładnych i skutecznych wyników eksperymentalnych.